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動物模型誘導——D-半乳糖誘導的衰老模型

更新時間:2025-11-20  |  點擊率:62

D-半乳糖(D-Galactose;D-gal)是一種天然存在的六碳單糖(己糖),與葡萄糖同屬于醛糖家族。它是哺乳動物乳汁中乳糖的重要組成部分,在自然界中廣泛分布于奶制品、某些水果和蔬菜中。在正常生理濃度下,D-半乳糖是維持生命活動的必需營養(yǎng)素,是能量和重要生物大分子的來源。而過量的D-半乳糖通過誘導氧化應激和糖基化反應,成為加速衰老的誘導劑。

D-半乳糖誘導的衰老模型原理

D-半乳糖誘導的衰老模型(Aging Models)是一種通過長期、大劑量給實驗動物(如小鼠、大鼠)注射D-半乳糖,通過外源性D-半乳糖過量攝入,導致機體代謝紊亂,產(chǎn)生過量活性氧(ROS),引發(fā)氧化應激和慢性炎癥,從而在短時間內(nèi)模擬出類似自然衰老的生理、生化及行為學變化的實驗方法。它是一種建立衰老模型的經(jīng)典手段。

圖1 衰老的特征[1]


1、氧化應激(Oxidative Stress)

過量D-半乳糖在體內(nèi)被半乳糖氧化酶氧化,在此過程中會產(chǎn)生大量的活性氧(ROS),如超氧陰離子和過氧化氫(H?O?)。當ROS的產(chǎn)生超過機體抗氧化系統(tǒng)(如SOD、GSH-Px)的清除能力時,就會引發(fā)氧化應激。氧化應激會損傷細胞的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和DNA,特別是線粒體功能,導致細胞功能紊亂、衰老和凋亡。這與自然衰老的核心機制高度一致[2]。

2、晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)的形成

高濃度D-半乳糖可與蛋白質(zhì)、氨基酸的游離氨基發(fā)生非酶促糖基化反應,形成AGEs。GEs的積累會破壞蛋白質(zhì)的正常功能,并通過與其受體(RAGE)結合,激活炎癥通路,導致慢性低度炎癥,這也是衰老的一個重要特征(“炎癥衰老")[3]

圖2 D-半乳糖在正常劑量和高劑量下的代謝[4]


D-半乳糖誘導的衰老模型建立方法


(1)實驗動物

通常使用6–8周的嚙齒類動物,而不是老年動物。這樣可以觀察其從“年輕"到“衰老"的變化過程。實驗常用昆明鼠(KM),其對許多致衰老因素(如D-半乳糖)誘導的衰老模型反應良好,能夠較快地表現(xiàn)出類似自然衰老的生理和生化指標變化。

(2)給藥途徑

常用的是皮下注射(s.c.) 或者是腹腔注射(i.p.)。

(3)給藥劑量與周期

劑量:小鼠的常用劑量為200-300mg/kg/天。劑量過高可能導致急性毒性,過低則效果不明顯。

周期:連續(xù)給藥6-10周。通常認為連續(xù)給藥6周以上可以成功建立衰老模型。


D-半乳糖誘導的衰老模型優(yōu)點


造模成本低、周期短:僅需6周以上即可模擬出衰老表型,而自然衰老模型需要飼養(yǎng)18-24個月以上,成本高。

造模操作簡單、易重復:給藥方案標準化,結果穩(wěn)定。

模型表型典型:能較好地模擬學習記憶衰退、氧化應激和炎癥增加等核心衰老特征。

模型應用廣泛:常用于篩選具有抗衰老、抗氧化、增強記憶力功能的藥物或保健品。


文獻實驗驗證


文獻一

1、實驗方法

實驗動物:雄性昆明鼠

動物飼養(yǎng):在恒溫(25℃)下,12h光/12h暗周期

給藥方式:皮下注射

藥物劑量:500 mg/kg/天

給藥時間:連續(xù)8周,每天一次[5]

2、實驗結果

圖3 飲食中添加三種油可改善

D-半乳糖誘導的小鼠的認知行為

圖4 飲食中添加三種油可修復

D-半乳糖誘導的小鼠海馬區(qū)損傷

圖5 飲食中添加三種油可抑制D-半乳糖誘導的

小鼠的氧化應激和神經(jīng)炎癥,并調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)


文獻二

1、實驗方法

實驗動物:雄性昆明鼠

動物飼養(yǎng):相對恒定的環(huán)境(溫度25±1℃,濕度60%±5%)中交替光照和黑暗循環(huán)12h

給藥方式:腹腔注射

藥物劑量:300 mg/kg/天

給藥時間:連續(xù)42天[6]

2、實驗結果

圖6 GAS對D-半乳糖小鼠記憶

和認知功能的保護作用


圖7 GAS對D-半乳糖小鼠腦形態(tài)結構的

保護作用(A:H&E,B:Nissl)


圖8 小鼠(×200)海馬β-半乳糖苷酶染色結果


相 關 產(chǎn) 品

IG0541

D-半乳糖(用于動物造模)


聯(lián)


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